在选择受试者群体时，针对便携式超短波治疗仪产品的临床试验，需考虑以下因素：

适用人群： 确定产品适用的人群。这可能包括特定年龄段、性别、病史、健康状况等特征。

试验目标： 根据试验目标，选择符合研究需求的受试者。例如，如果试验旨在评估治疗特定疾病的有效性，受试者可能是患有该疾病的个体。

排除标准： 确定不适合参与试验的标准。这可能包括某些健康状况、潜在干扰因素或其他限制条件。

样本大小和统计学要求： 根据试验设计和统计学需求，确定受试者样本的大小和分布。

伦理和安全考虑： 选择受试者时，必须确保符合伦理标准，并优先考虑他们的安全。

可及性和招募策略： 受试者的可及性和招募策略对试验进展至关重要。CRO可能会采取各种方法，如医院合作、广告招募、社区参与等，以确保能够招募到足够数量和合适的受试者。

受试者知情同意： 受试者需要充分了解试验的内容、风险和利益，并签署知情同意书。

在整个受试者选择过程中，需要保证选择的受试者符合试验的目的，并且能够提供准确、可靠的数据，同时保障其权益和安全。与伦理委员会的合作是确保选择合适受试者并遵守伦理标准的关键。