医疗器械便携式超短波治疗仪产品的检测条件需要根据具体的测试项目和标准来确定。以下是可能涉及到的一些检测条件和方面：

1. 电气安全测试：

测试项目： 电击危险、绝缘电阻、接地导通、漏电电流等。

测试条件： 涉及到的测试可能需要特定的电源、测试设备和环境条件，确保测试的准确性和安全性。

2. 电磁兼容性（EMC）测试：

测试项目： 包括辐射和传导干扰、抗干扰能力等。

测试条件： 在特定的实验室环境下进行，使用特定的测试设备和符合要求的测试设置。

3. 生物相容性测试：

测试项目： 包括细胞毒性、皮肤刺激性、过敏原性等。

测试条件： 需要特定的实验条件、试验物质和实验室设备，确保测试结果的准确性和可靠性。

4. 性能测试：

测试项目： 治疗效果、功率输出、频率范围等。

测试条件： 在符合相关标准的实验室条件下进行，使用合适的测试设备和测量方法。

5. 化学成分和材料测试：

测试项目： 包括材料成分、耐用性等。

测试条件： 在化学分析实验室中进行，使用合适的测试方法和设备进行检测。

6. 环境适应性测试：

测试项目： 温度、湿度等环境条件下的适应性。

测试条件： 在符合相关标准的环境条件下进行，以模拟产品在不同环境下的使用情况。

以上测试条件需要在符合相关标准和法规的认证实验室中进行，确保测试结果的准确性和可靠性。同时，根据不同国家或地区的规定，可能会有不同的检测条件和要求。因此，建议将产品测试交由合格的第三方实验室进行，以确保检测符合标准并获得合格的认证。