申请胰岛素测定试剂盒医疗器械经营许可证通常需要遵循以下步骤：

准备资料：

收集并准备所需的申请文件，包括企业资质证明、申请表格、经营范围、质量管理体系文件等。

递交申请：

将完整的申请文件递交给当地药监部门或国家药监局指定的部门，并缴纳相关费用。

资质审核：

药监部门对申请文件进行初步审核，确保文件完整、合规，并进行资质审查。

现场检查：

可能需要进行企业现场检查，审查经营场所、设备、质量管理体系等是否符合要求。

技术评估：

药监部门进行对申请单位的技术条件、人员素质等方面的评估。

颁发许可证：

审核通过后，药监部门颁发医疗器械经营许可证。

请注意，每个国家或地区的具体要求和流程可能会有所不同。在中国，医疗器械经营许可证的申请流程需要符合国家药监局的相关规定，同时也可能受到当地政策和流程的影响。因此，在申请前仔细阅读并遵守国家和地方的相关法规和要求，确保申请文件的准备和递交符合规定。同时，您也可以咨询法律或咨询公司以获取更详细的指导和支持。