在中国，医疗器械的生产许可证属于医疗器械监督管理部门的核发范畴，针对一次性使用微波消融针产品，需要申请的是医疗器械生产许可证，而非分类为三类进口医疗器械。

申请医疗器械生产许可证的流程涉及以下步骤：

企业资质：申请单位需要是具备独立法人资格的企业。

生产条件：需要有符合医疗器械GMP认证要求的生产场所和设施。

申请文件：包括申请表、企业法人营业执照、生产场所证明、产品注册证明等文件。

技术文件：产品技术资料、质量管理手册等技术资料。

GMP认证：确保生产过程符合医疗器械GMP认证标准。

申请审批：向国家药品监督管理局医疗器械监管部门递交申请材料。

审批流程：经过审查和评估，核发医疗器械生产许可证。

定期检查：持证企业需要接受国家药监局的定期检查，以确保生产过程符合要求。

更新许可证：根据要求定期更新医疗器械生产许可证。

申请医疗器械生产许可证是一项严格的程序，需要确保企业具备符合标准的生产条件和质量管理体系。

在申请之前，建议咨询顾问或相关机构，了解新的申请流程和要求，以确保申请顺利进行。

请注意，针对不同类型的医疗器械，申请流程和要求可能会有所不同。因此，针对具体的产品和企业情况，可能需要针对性地咨询相关部门或人士以获取更具体和准确的指导。