在加拿大，医疗器械的注册与加拿大医疗器械许可证（Medical Device Establishment License，MDEL）是相关的，但MDEL并不等同于医疗器械产品的注册。

MDEL是用于允许在加拿大市场上销售、分销或者导入医疗器械的许可证，但并不意味着对具体的医疗器械产品进行注册。MDEL是针对医疗器械经销商、分销商或进口商的授权，确保他们符合加拿大健康部的法规和标准。

若要在加拿大销售一次性使用微波消融针产品，需要完成以下步骤：

1. 获得MDEL

作为医疗器械的销售商或分销商，您需要申请并获得MDEL。这要求您的公司或组织必须符合加拿大健康部关于设施、质量管理、安全性和监管等方面的要求。

2. 医疗器械产品注册

对于医疗器械产品本身的注册，您需要通过特定的程序提交注册申请。加拿大健康部会对医疗器械的安全性和有效性进行审查和评估。这可能需要提供有关产品安全性、性能、质量管理和临床数据等方面的详细信息。

3. 遵守法规和标准

确保您的产品符合加拿大医疗器械法规和标准，包括技术要求和监管要求。

4. 申请MDEL和产品注册

提交MDEL申请并进行产品注册，确保遵守加拿大健康部的规定。

为了获得详细的指导和确保合规，建议与了解加拿大医疗器械注册流程的机构或律师合作，以确保您的公司和产品满足加拿大的法规要求，并能够顺利进行MDEL申请和产品注册。