获得医疗器械CE认证需要满足欧盟相关法规和标准的要求。对于一次性使用的微波消融针产品，以下是获得CE认证的一般条件：

1. 符合医疗器械指令或医疗器械法规要求

确保产品符合适用的欧盟医疗器械指令（Medical Devices Directive）或医疗器械法规（Medical Devices Regulation），并且满足相关的技术要求和安全标准。

2. 制定和符合技术文件要求

准备完整的技术文件，包括产品设计、性能评估、风险分析、临床评价、质量控制等内容，并确保文件符合CE认证的要求。

3. 进行合规性评估和审核

委托认可的第三方评估机构对技术文件进行审核和评估，确认产品的合规性和符合性。

4. 符合质量管理体系要求

建立并实施符合ISO 13485或类似质量管理体系的要求，确保产品的设计、制造和质量控制过程受到有效控制。

5. 产品安全和有效性的证明

提供有关产品安全性、有效性和性能的充分证明，可能需要包括临床试验结果、测试报告等相关数据。

6. 符合标识要求

确保产品标识符合CE认证的要求，包括标签、使用说明书、注册商标等信息。

7. 签署CE符合性声明

对产品进行自我声明，确认产品符合相关法规和标准的要求，并对此负责。

8. 符合其他技术要求

视产品的特性和用途，可能还需要符合特定的技术要求，比如特定的材料标准、电磁兼容性等方面的要求。

以上条件是一般情况下获得医疗器械CE认证所需满足的条件。然而，具体的要求会因产品的特性、分类和用途而有所不同。因此，在申请CE认证前，建议咨询法规顾问或认证机构，以确保您的产品符合欧盟的相关要求和标准。