美国食品药品监督管理局（FDA）对医疗器械的要求涉及多个方面，包括安全性、有效性和合规性。对于医疗器械内窥镜LED冷光源产品，FDA可能关注以下方面的检测要求：

1. 电气安全和性能测试

IEC 60601-1标准: 医疗电气设备的安全性标准，可能需要符合此标准的相关要求，确保设备的电气安全性。

2. 光学性能和光源特性

光学参数测试： 涉及光源的亮度、颜色温度、光谱特性等光学性能参数的测试。

3. 电磁兼容性测试

IEC 60601-1-2标准: 医疗电气设备与电磁兼容性的要求。确保产品在电磁环境中的稳定性和可靠性。

4. 生物相容性测试

ISO 10993标准: 医疗器械与人体组织相容性测试。评估产品对人体的生物相容性。

5. 材料和化学成分测试

REACH法规: 涉及材料和化学品使用的相关法规，确保产品的材料符合REACH法规的要求。

6. 医疗器械法规要求

FDA 510(k)申请或PMA: 根据FDA要求，产品可能需要提交510(k)预市场通告或PMA（前期市场批准）申请，以证明其安全性和有效性。

这些测试要求可能因产品类型、用途和特性的不同而有所变化。为了确保您的产品符合FDA的要求，建议与测试机构合作，根据FDA的指南和法规进行相应的测试和验证。这些测试和申请程序的确立将有助于证明产品符合FDA的标准，使其能够在美国市场合规销售。