医用止鼾护理液产品作为医疗器械的经营许可证办理流程可能因国家或地区的规定有所不同，但一般流程如下：

1. 准备申请资料

收集并准备所需的资料和文件，包括但不限于：

公司的营业执照、法人代表身份证明等证件

申请表格和申请文件

质量管理体系文件（GMP认证）

产品注册证明或技术文件

相关产品的生产和销售计划

2. 选择合适的经营范围

确定经营范围，确保医疗器械的经营范围符合公司业务和产品类型。

3. 提交申请材料

将准备好的申请材料提交给相关的医疗器械监管部门或相关机构，填写和递交申请表格并缴纳申请费用。

4. 审核和评估

监管机构会对申请材料进行审核和评估，确保符合法规要求。可能包括文件的完整性和准确性的审查。

5. 现场审查（如有需要）

监管部门可能会要求对申请者的生产或经营场所进行现场检查，以确保设施、设备、质量管理体系等符合要求。

6. 批准和颁发许可证

审核通过后，监管机构会批准申请并颁发医疗器械经营许可证。

7. 遵守后续要求

获得许可证后，需遵守监管机构的后续要求，包括但不限于质量控制、产品标识、进销存管理等。

8. 许可证更新和维护

定期更新和维护许可证，确保持续合法经营医疗器械产品。

以上流程仅供参考，具体的申请流程可能因国家或地区的监管要求而有所不同。在申请之前，建议您详细了解目标市场的医疗器械经营许可证的要求和流程，或寻求顾问的帮助，以确保申请流程顺利进行并符合相关规定。