医用止鼾护理液产品作为医疗器械，其生产设备需要符合一定的要求，确保产品的质量、安全性和生产过程的合规性。通常的生产设备要求可能包括以下几个方面：

1. 设备合规性：

生产设备选型： 设备应当符合医疗器械生产的需要，确保设备功能、容量和性能符合生产要求。

设备来源： 设备应来自合规的制造商或供应商，并符合国家或地区的认可和标准。

2. 生产环境和设施：

洁净度要求： 生产环境应符合医疗器械生产的洁净度标准，避免产品污染和交叉感染。

温度和湿度控制： 确保生产环境的温度和湿度控制在适宜范围内，符合产品生产的要求。

3. 设备维护和保养：

设备保养： 定期维护设备，确保设备持续运行良好并符合生产要求。

设备记录和文档： 记录设备维护情况，建立相应的维护文件。

4. 生产工艺和控制：

工艺控制： 设备应能满足生产工艺的要求，包括搅拌、混合、灌装等步骤的控制。

生产过程控制： 设备需要能够实现对生产过程的控制和监控，确保产品质量和一致性。

5. 安全性和规范性：

安全标准： 设备操作应符合相关的安全标准，防止工作人员意外受伤或设备故障。

合规认证： 设备应符合国家或地区相关医疗器械生产设备的认证和合规要求。

6. 培训和操作要求：

人员培训： 确保操作人员接受相关设备操作和维护的培训，熟悉设备的正确使用和操作流程。

这些要求是医用止鼾护理液产品生产设备可能需要满足的基本要求。具体的要求可能因国家或地区的监管规定而有所不同。在采购设备之前，务必详细了解目标市场的医疗器械生产设备的要求和标准，并确保所选择的设备符合相应的合规要求。