国内注册三类医疗器械磁共振成像系统产品所需提供的资料包括但不限于以下内容：

技术文档：

产品说明书：详细描述产品的技术特性、用途、规格、结构等信息。

技术规格和参数表：包括产品的技术指标、性能参数、成像分辨率、磁场强度等。

设计图纸和原理图：展示产品的设计图纸和原理图，说明产品结构和工作原理。

质量管理体系文件：

质量管理手册：描述公司的质量管理体系和管理制度。

质量控制文件：包括设备的质量控制标准、生产过程控制等文件。

验证和验证文件：验证产品性能和安全性的文件，如验证报告、测试结果等。

临床试验数据（若适用）：

临床试验计划和报告：说明临床试验设计、对象、试验流程、数据分析及结论。

临床试验数据和结果：提供相关临床试验数据，包括安全性和有效性数据。

注册申请表格和申请文件：

注册申请表格和表格填写指南。

其他相关的注册申请文件，包括申请函、委托书等。

其他文件和资料：

生产制造许可证和企业法人营业执照复印件。

ISO 13485质量管理体系认证证书（若有）。

其他可能相关的证明文件和资料。

以上资料是注册磁共振成像系统产品时可能需要准备的基本文件，具体要求可能根据不同的产品类型、规格和注册地区的法规有所不同。在准备资料时，遵循国家药监局或相关监管机构的规定和指引，确保提交的文件完整、准确、合规。