医疗器械注册三类磁共振成像系统产品的条件涉及多个方面，主要包括但不限于以下几点：

技术和安全性能要求： 磁共振成像系统产品必须符合国家和行业标准的技术要求，包括成像分辨率、安全性能、辐射控制、数据处理和解读能力等方面的要求。

质量管理体系认证： 生产企业需要具备符合相关标准的质量管理体系，通常需要取得ISO 13485质量管理体系认证等。

临床试验数据： 针对某些医疗器械，特别是新型、高风险的产品，可能需要提供符合要求的临床试验数据，以验证产品的安全性和有效性。

注册申请文件和资料： 包括完整、准确的注册申请文件、产品说明书、技术文档、质量管理文件、企业资质证明、生产许可证等相关资料。

国际和国内标准符合： 磁共振成像系统产品需符合国家药监局颁布的相关医疗器械技术规范、强制性标准以及医疗器械行业的技术规范标准。

合规性和安全性评估： 需提供产品的合规性评估报告，确保产品符合安全性和技术性能要求。

法规遵从和合规性： 生产企业和产品需要符合国家医疗器械法规和政策要求，以确保合规性。

这些条件可能会根据具体的医疗器械类型、用途、规模和注册地区的法规要求有所不同。在进行医疗器械注册前，与医疗器械注册代办公司或相关部门咨询，以了解详细的注册条件和要求。确保产品符合相关标准和法规，以顺利完成注册程序。