二类医疗器械脉冲磁睡眠治疗机注册所需的资料包括但不限于以下内容：

技术文件和技术规格：

设备的技术规格、参数和性能描述。

产品的设计和结构图纸。

与产品相关的技术规范、标准和测试报告。

质量管理体系文件：

制造商的质量管理体系文件，包括质量控制和生产流程。

相关的质量标准和认证文件。

临床试验数据（如果适用）：

与产品相关的临床试验数据，以验证产品的有效性和安全性。

试验结果和分析报告。

生产工艺和流程文件：

生产工艺流程和相关文件，确保产品符合质量标准。

原材料和生产过程的说明。

产品标识和使用说明：

产品标识、标签和说明书，包括正确的使用方法和注意事项。

产品的操作手册和安全警示。

其他法律和监管要求的文件：

产品的知识产权文件（如果适用）。

可能需要提供的其他法律文件或监管要求的文件。

这些文件和资料需要按照国家药品监督管理局（NMPA）的要求准备齐全，并确保与申请所需的标准和规范相符合。与医疗器械注册咨询公司或律师团队合作，以确保准备的文件和资料符合相关要求，并提高注册申请的成功率。