在韩国，医疗器械的注册和监管由韩国食品医药品安全厅（MFDS，Ministry of Food and Drug Safety）负责。要注册皮肤护理软膏产品，需要遵循以下步骤：

1. 准备文件和信息：

准备产品的详细信息和文件，包括产品成分、规格、生产工艺、质量控制流程、安全性评估报告等。

2. 委托当地代理商或申请机构：

通常需要通过当地的注册代理机构或公司来进行注册申请。这些代理机构通常了解当地的注册流程和要求。

3. 提交注册申请：

通过代理机构向韩国MFDS提交注册申请，提交详细的产品文件和信息。

4. 文件审核和评估：

MFDS将对提交的申请文件进行审核和评估。这可能包括文件的技术审核、安全性评估等。

5. 审核结果和注册：

审核通过后，产品将获得MFDS的注册许可证，允许在韩国市场上销售和使用。

6. 遵守监管要求：

持有注册许可证的企业需要遵守MFDS的监管要求，包括质量控制、产品标签、监测报告等。

在整个注册过程中，确保了解并遵守韩国MFDS的法规和流程是非常重要的。寻求当地代理机构或咨询公司的帮助，以确保申请过程顺利进行，并符合MFDS的要求。