要将医疗器械产品出口到欧盟市场，通常需要获得CE标志认证。CE标志表示产品符合欧盟法规的基本要求，并且可以在欧洲经济区内自由流通和销售。

对于医疗器械，特别是皮肤护理软膏产品，获得CE认证需要遵循一系列步骤：

1. 确认产品分类：

确定皮肤护理软膏产品所属的医疗器械分类，并了解适用的欧盟指令和标准。

2. 符合技术要求：

根据相关指令和标准，制定符合技术要求的产品设计、制造和测试方案。

3. 编制技术文件：

编制完整的技术文件，包括产品描述、设计和制造信息、质量控制文件、安全性和性能测试结果、风险分析等。

4. 选择认证机构：

选择合适的认证机构进行评估和认证。确保认证机构符合欧盟指令的要求，并有权进行CE认证。

5. 进行评估和测试：

认证机构将对技术文件进行评估，并可能进行产品样本的测试和审核。

6. 获得认证：

完成认证流程后，认证机构将颁发CE证书，允许在欧盟市场销售您的皮肤护理软膏产品。

7. 持续监管和合规：

一旦获得CE认证，持续确保产品符合欧盟相关法规，并遵守合规要求。

确保遵循欧盟指令和标准的要求是非常重要的。考虑到医疗器械的复杂性，可能需要寻求咨询或机构的帮助，以确保认证过程顺利进行，并且产品符合CE认证的要求。