欧盟对于医疗器械的CE认证是必要的，特别是对于皮肤护理软膏等产品。这个过程需要企业遵循一系列步骤并准备相应的文件和信息。以下是获得医疗器械CE认证的一般步骤：

1. 了解适用的指令和标准：

了解并确认您的皮肤护理软膏产品所适用的欧盟医疗器械指令。对于这类产品，可能涉及到医疗器械指令 MDD（医疗器械指令）或者 MDR（医疗器械规则）等。

2. 制定技术文件：

准备详尽的技术文件，包括产品的设计和制造信息、性能和安全性测试报告、质量管理体系文件等。确保文件满足欧盟指令的要求。

3. 选择认证机构：

选择一家经过认可的第三方机构，这些机构有资格进行CE认证评估。确保这些机构与欧盟的认证机构有正式的协议。

4. 进行评估和测试：

认证机构将评估您的技术文件，并可能要求进行产品样本的测试和审核。

5. 完成认证流程：

完成认证流程后，认证机构会颁发CE证书。这意味着您的产品符合欧盟的基本安全和性能要求，可以在欧盟市场销售和分销。

6. 持续合规：

确保产品持续符合CE认证的要求，包括对产品进行跟踪、监控和必要时的更新。

这个过程是复杂的，并需要企业投入大量时间和资源。如果您对流程不熟悉，寻求咨询服务或雇佣机构来帮助您确保产品获得CE认证。