医疗器械皮肤护理软膏产品在欧洲可能需要遵循EN欧标的一些指标和要求进行检测和评估，主要包括以下方面：

1. 生物相容性：

EN ISO 10993系列标准：包括细胞毒性、刺激性、过敏原性、致癌性、慢性毒性等测试，用于评估产品与人体接触的生物相容性。

2. 化学成分和成分分析：

EN 1040、EN 1275等标准：用于评估抗菌性能或杀菌性能。

EN 1276、EN 13697等标准：用于评估细菌、真菌或病毒清除能力。

3. 物理性能：

EN 12309、EN 12310等标准：用于评估产品的抗拉强度、耐磨损性或耐腐蚀性等物理性能。

4. 包装和标识：

EN 868、EN 1041等标准：用于评估医疗器械包装的性能和完整性。

5. 稳定性和质量控制：

EN ISO 13485：用于医疗器械质量管理体系的认证和评估。

6. 安全和效能：

EN 1040、EN 1276、EN 13727：用于评估医疗器械消毒和抗菌性能。

这些标准可能是相关的，但具体要求取决于产品的特性、用途和分类。检测和遵循欧洲的EN标准是确保医疗器械皮肤护理软膏产品质量和安全性的重要步骤。但请注意，具体的标准和要求可能会随着时间、产品类别和法规的变化而有所调整和更新。建议与机构或认证机构联系，以获取新的标准和指南。