获得无创血糖监测仪的二类医疗器械生产许可证需要严格遵循中国国家药品监督管理局（NMPA）的相关规定和程序。申请这样的许可证可能需要您的公司具备一定的资质、设备、技术和符合标准的生产环境。

寻找代办服务可能是个不错的选择，这些服务通常具备知识和经验，可以协助您完成申请流程。他们通常能够：

文件准备和整理： 协助您准备所有必要的文件，包括技术资料、质量管理体系文件等，以满足NMPA的要求。

指导和咨询： 提供关于生产许可证申请程序和要求的指导，确保您的申请符合规定。

与监管机构的沟通： 代表您与NMPA沟通，处理申请过程中的各种问题和需要提供的额外信息。

程序监督： 协助监督整个申请过程，确保按照规定进行并且及时地更新进展。

在选择代办服务时，确保选取有良好声誉、丰富经验并且能够提供可靠支持的机构或公司。对于此类服务，事先进行充分的调查和了解，以确保您的合作伙伴能够满足您的需求并且确保您的申请顺利进行。