获得无创血糖监测仪的二类医疗器械许可证需要严格遵循中国国家药品监督管理局（NMPA）的相关规定和程序。以下是一般情况下申请二类医疗器械许可证的主要步骤：

1. 准备资料

收集并准备所有必要的文件和资料，包括技术资料、质量管理体系文件、临床试验数据等。

2. 申请递交

将准备好的申请资料递交给国家药品监督管理局（NMPA）或其授权的地方药监部门。

3. 受理和初审

药监部门收到申请后进行受理和初步审查，确保提交的资料齐全、符合规定。

4. 技术评价和实验室检验

进行技术评价和实验室检验，验证产品的安全性、有效性和质量。

5. 临床试验评估

如果需要，进行临床试验，验证产品在临床应用中的效果和安全性。

6. 审核与评估

药监部门对申请资料进行综合评估和审核，包括技术文件、临床试验数据、质量管理体系等。

7. 审批决定

完成所有必要的评估和审核后，药监部门做出是否批准注册的决定。如果申请通过，会颁发医疗器械注册证书。

8. 颁发注册证书

一旦获得批准，注册证书将颁发给申请单位，允许其在中国市场销售和使用该医疗器械。

9. 后续监管

获得注册证书后，需要遵守相关的法规和规定，接受监管部门的监督和抽查检查，确保产品的安全和质量。

以上步骤仅是一般性的流程，实际申请过程中可能会根据具体情况和要求有所不同。如果需要申请医疗器械许可证，强烈建议您寻求法律咨询或与有经验的医疗器械注册代理机构合作，以确保申请过程的顺利进行，并且符合相关法规和标准。