获得医疗器械无创血糖监测仪产品的生产许可证需要遵循严格的程序和法规，这个过程通常是涉及到生产和销售医疗器械的公司，而不是对单一产品的申请。以下是一般性的步骤：

1. 公司资质和准备工作

公司注册与资质： 确保公司具备符合医疗器械生产要求的注册资质，包括生产设施和人员要求。

建立质量管理体系： 确保公司建立和实施符合医疗器械质量管理体系的相关文件和程序。

2. 生产设备和流程

生产设备符合要求： 确保生产设备符合医疗器械生产的标准和要求。

生产流程和控制： 建立和实施符合规定的生产流程和质量控制措施。

3. 文件准备和申请

准备申请材料： 准备并整理符合要求的医疗器械生产许可证申请所需的文件和资料。

递交申请： 将准备好的申请材料递交给相关监管机构。

4. 审核和评估

监管机构审查： 监管机构对申请文件进行审核和评估，可能进行现场审查以核实生产设施和流程。

5. 批准和许可证颁发

批准决定： 监管机构根据审核结果做出是否批准生产许可证的决定。

许可证颁发： 如获批准，颁发医疗器械生产许可证。

6. 遵守和监管

合规监管： 获得许可证后，必须严格遵守医疗器械生产相关的法规和标准，并接受监管部门的监督和抽查检查。

请注意，这个过程通常需要公司全面的准备工作和长期的质量管理体系的建立。具体的申请程序和要求可能因国家、地区和产品类型而异。强烈建议在进行医疗器械生产许可证申请之前，与法律咨询机构或医疗器械注册代理机构合作，以确保申请过程的顺利进行，并且符合相关法规和标准。