国内二类医疗器械注册所需的技术要求可能因产品类型而异，但通常包括以下方面：

技术文件： 提供完整的技术文件，包括但不限于产品的技术规格、设计图纸、性能参数、材料清单、使用说明书等。

产品安全性和有效性： 提供充分的数据和证据证明产品的安全性和有效性，包括实验室测试报告、临床试验数据等。

质量管理体系： 提供质量管理手册、质量控制标准操作程序（SOP）、生产过程控制文件等，以确保产品质量和生产流程的可控性。

技术规格符合性： 产品的技术规格应符合相关的国家标准和行业标准，保证产品达到预期的性能要求。

生产工艺和流程： 提供产品生产工艺流程、检验流程和质量控制流程，确保产品的一致性和稳定性。

标识和包装要求： 提供符合规定的产品标识和包装要求，确保产品在运输和使用过程中的安全性和有效性。

风险评估和管理： 提供产品风险评估和风险管理措施，确保产品使用过程中的安全性和风险可控性。

注册申请文件： 包括申请表、产品说明、产品标签、外包装、质量标准、产品检验报告等相关文件。

以上是一般性的技术要求，具体的要求会根据医疗器械的种类、用途以及监管机构的规定而有所不同。在准备注册时，咨询医疗器械注册代办机构或当地监管机构，以确保准备的技术文件和数据符合要求，能够顺利通过注册审批。