要在墨西哥注册无创血糖监测仪产品，需要遵循墨西哥的医疗器械注册程序，其中 COFEPRIS（墨西哥卫生部医疗器械监管机构）是负责医疗器械注册的主管机构。一般而言，注册流程可能包括以下步骤：

1. 咨询机构：

寻求咨询： 与了解墨西哥医疗器械注册的机构合作，了解注册流程和要求。

2. 准备文件和资料：

技术文件： 包括产品描述、技术规格、性能指标等。

质量管理体系文件： 包括质量手册、SOP、质量控制记录等。

临床试验数据（如果有）： 需要提供临床试验的数据和报告。

3. 申请提交和审查：

向COFEPRIS提交申请： 提交准备好的申请资料和文件。

审查和评估： COFEPRIS对提交的文件进行评估和审查。

4. 核准和注册：

核准决定： COFEPRIS根据评估结果做出核准或拒绝的决定。

注册和市场准入： 如获得核准，产品获得在墨西哥市场销售的许可。

5. 后续监管和合规性：

持续监管： 遵守COFEPRIS的监管要求，包括报告和监测产品在市场上的表现和安全性。

在准备和提交文件时，请确保符合COFEPRIS的要求和规定。因为医疗器械注册程序可能会因产品类型、性能特点和所在国家的监管规定而有所不同，建议寻求机构的帮助，并严格遵循COFEPRIS的指导以确保注册顺利进行。