新加坡的医疗器械注册由新加坡卫生科学局（Health Sciences Authority，HSA）管理。要在新加坡销售医疗器械，包括无创血糖监测仪产品，需要向HSA进行注册。以下是一般的注册流程：

1. 确定适用法规和类别：

确定产品是否属于新加坡HSA管辖范围内，需要符合新加坡的医疗器械法规和要求。

2. 准备技术文件和申请材料：

准备完整的技术文件，包括产品说明、设计和制造资料、临床试验数据（如果有）、质量管理体系文件等。

3. 提交注册申请：

向新加坡HSA提交注册申请，提交技术文件和相关材料，并支付相应的费用。

4. 审核和评估：

HSA将对提交的文件进行审核和评估，可能会要求提供额外的信息或进行进一步的审查。

5. 批准和注册：

如果产品符合新加坡的要求，HSA将批准并注册该产品，允许在新加坡市场销售和使用。

6. 持续合规：

持续监测和确保产品符合新加坡的医疗器械法规和标准，并及时更新注册证书。

与许多国家的医疗器械注册类似，新加坡的注册流程需要提交详尽的文件，确保产品的安全性、有效性和质量。为了更好地了解和遵守新加坡HSA的规定，建议寻求的咨询机构或代理来指导和支持注册过程。