疗器械无创血糖监测仪产品在欧盟市场需要符合EN（European Norm）欧洲标准的相关要求和检测指标。以下是可能涉及的一些相关检测指标：

1. 电磁兼容性（EMC）：

EN 60601系列标准： 包括电气安全和电磁兼容性要求，确保设备不会受到外部电磁干扰影响其性能或安全性。

2. 电气安全：

EN 60601-1标准： 医疗电气设备的安全要求，确保设备在正常使用条件下不会对患者或操作人员造成危险。

3. 生物兼容性：

EN ISO 10993系列标准： 用于评估医疗器械与生物组织的相容性，包括细胞毒性、刺激性等。

4. 产品性能和准确性：

EN ISO 15197标准： 血糖监测系统的要求和测试方法，确保设备准确测量血糖水平。

5. 设备标识和标签：

EN ISO 15223标准： 医疗器械的标识要求，包括标签内容、符号使用等。

6. 清洁和消毒要求：

EN ISO 17664标准： 医疗器械的清洁和消毒要求，确保设备可以安全有效地进行清洁和消毒。

7. 储存和运输要求：

EN 60601-1-11标准： 针对家用医疗设备的特殊要求，包括储存、运输和使用条件。

这些标准和指标可能只是医疗器械无创血糖监测仪产品需要遵循的一部分。具体的检测指标和要求可能因产品类型、用途和分类而有所不同。在将产品引入欧盟市场之前，确保符合相关的EN欧标要求并获得符合性标志是非常重要的。