申请医疗器械许可证是一个涉及法律、监管和技术要求的复杂过程，需要通过法律和医疗设备注册机构来完成。

如果您需要申请一次性使用有创血压传感器的医疗器械许可证，建议您以下几个步骤：

1. 寻求机构支持：

联系的医疗器械注册咨询公司或律师事务所，他们可以提供有关医疗器械注册流程、法规要求、申请文件准备等方面的指导和支持。

2. 了解当地的法规和标准：

针对您所在地区或是目标市场的法规和标准要求，进行深入了解。不同国家和地区的医疗器械注册要求可能有所不同，因此需要确保申请符合相应的法规和标准。

3. 准备申请材料：

根据相应的法规和标准要求，准备完整的申请文件，包括技术文档、临床试验数据、质量控制文件等。确保文件的准确性和完整性，符合监管机构的要求。

4. 提交申请并跟进审批流程：

将完整的注册申请文件提交给相关的监管机构，并跟进审批流程。在整个流程中可能需要进行文件审核、现场审查等环节，需要耐心等待并积极配合。

5. 遵循监管要求：

在申请成功后，需遵守相关的监管要求和标准，包括质量管理体系、产品标识等。

确保您与机构合作，并遵循当地的法规和标准，是成功申请医疗器械许可证的关键。这些步骤需要知识和时间，因此建议您寻求咨询以确保申请过程顺利进行。