获取医疗器械三类产品的生产许可证（生产许可证）需要遵循严格的法规和程序。您需要考虑以下步骤：

1. 了解法规和要求：

确保您详细了解所在地区或目标市场的医疗器械生产许可证申请的法规和要求。不同国家和地区的规定可能存在差异。

2. 准备申请材料：

收集和准备完整的申请文件，包括但不限于公司资质、生产工艺流程、设备清单、质量管理文件、产品技术规格等。

3. 申请并提交资料：

将准备好的申请文件提交给相应的监管机构。可能需要经历文件审核、现场审查等流程。

4. 严格遵守质量管理体系要求：

实施严格的质量管理体系，确保生产过程符合规范，并配合监管机构的审查和检查。

5. 遵守安全和质量标准：

符合相应的安全标准和质量控制标准，确保产品的安全性和有效性。

6. 合规运营：

在获得生产许可证后，持续遵守监管机构的要求和法规，并不断更新和提升质量管理体系。

7. 寻求支持：

有必要的话，您可以寻求医疗器械生产许可证申请方面的支持，例如医疗器械注册咨询公司或法律顾问。

重要的是要确保在生产医疗器械时，您的公司符合严格的法规和标准，以确保产品的质量和安全性。这个过程可能会比较复杂，因此好与机构或顾问合作，确保所有步骤都得到正确的执行。