医疗器械的许可证申请过程因国家和地区的法规、监管要求而有所不同。对于三类医疗器械一次性使用有创血压传感器产品的许可证申请，通常需要遵循以下一般步骤：

1. 准备申请材料：

收集和准备完整的申请文件，包括公司资质、产品技术文件、临床试验数据（如果适用）、质量管理文件等。

2. 技术评估和合规性审查：

提交技术文件进行审查，确保产品符合国家或地区的医疗器械法规和标准要求。

3. 质量管理体系建立：

建立符合相关标准的质量管理体系，确保产品的生产和质量控制符合规范。

4. 申请提交和审批：

将准备好的申请文件提交给相关的监管机构，并经历文件审核、现场审核等审批流程。这可能需要一定的时间和耐心等待。

5. 临床试验（如果适用）：

如果产品需要进行临床试验以验证安全性和有效性，需进行符合监管要求的临床试验，并提供相关数据。

6. 注册证颁发：

经过审批通过后，监管机构会颁发产品的许可证，允许产品在市场上销售和使用。

这是一般性的申请许可证的步骤，具体的流程和细节可能因地区、国家、产品类型和监管要求的不同而有所差异。因此，强烈建议您与医疗器械注册咨询公司或代办机构合作，以确保申请过程符合法规要求并顺利进行。他们可以提供指导和支持，帮助您完成申请许可证的过程。