医疗器械的注册涉及多种因素，因此费用会因产品类型、申请范围、所在国家或地区的法规要求、申请的复杂性以及选择的代办服务提供商而有所不同。因此，很难给出确切的价格。

一般来说，医疗器械注册的费用可能包括以下方面的成本：

文件准备和技术支持费用：准备注册所需的文件和技术资料，可能需要人士提供支持和指导。

监管机构收取的费用：根据不同国家或地区的监管机构，可能会收取申请费、评审费等。

代办服务费用：如果您选择委托代办公司进行注册，他们可能会收取服务费用。这些费用通常会因服务范围、知识和服务质量而有所不同。

其他费用：如临床试验、质量管理体系建立等方面的成本，也可能会影响终的注册费用。

建议您联系的医疗器械注册咨询公司或代办服务机构，向他们咨询有关产品三类医疗器械注册的费用和流程。他们可以根据您的具体情况和产品需求，为您提供更准确的费用估算和注册方案建议。同时，确保在选择服务提供商时，了解他们的能力、信誉和服务内容，以确保注册过程顺利进行。