一次性使用有创血压传感器产品的医疗器械许可证可能是指针对该类产品的注册许可证或者经营许可证。这些许可证通常是由国家或地区的监管机构颁发，用于确保医疗器械产品的安全性、有效性和合规性。

对于这类产品，可能涉及以下许可证：

产品注册： 针对该类医疗器械产品，需要进行注册申请，并提供符合相关法规要求的文件资料、技术数据、临床试验数据（如果需要）等。

医疗器械经营许可证： 用于经营销售医疗器械产品，包括一次性使用有创血压传感器产品。这要求企业符合相关的资质要求和法规规定。

医疗器械生产许可证： 如果企业从事医疗器械的生产制造，可能需要该类许可证，以确保生产过程符合标准和规范。

这些许可证的办理流程和具体要求因国家或地区的法规要求而异，需要针对特定的产品和企业情况进行详细了解。一般情况下，办理这些许可证需要提交相关的技术资料、质量管理文件、企业资质证明等，经过审查和审批程序才能获得。与当地医疗器械注册咨询公司或者当地监管机构联系，获取详细的许可证办理流程和要求，确保合规办理许可证。