三类医疗器械一次性使用有创血压传感器产品的生产许可证办理流程通常包括以下步骤：

1. 准备申请资料：

产品技术文件： 包括产品的技术规格、设计图纸、性能数据等。

质量管理体系文件： 提供公司的质量管理体系文件，确保生产过程符合相关标准和法规要求。

2. 申请递交和审批：

递交申请： 将准备好的申请文件提交给相关的医疗器械监管部门或注册机构。

文件审查： 监管部门对申请文件进行审查，确认文件完整且符合要求。

3. 现场审核和评估：

现场审核： 监管机构可能对生产现场进行实地审核，以确保生产过程符合要求。

4. 技术评估和审查：

技术评估： 监管机构对产品的技术性能、质量标准、安全性等进行审查评估。

5. 许可证审批和颁发：

审批过程： 完成文件审批和评估后，等待监管机构的终审批。

许可证颁发： 审批通过后，监管机构会颁发医疗器械生产许可证。

6. 许可证维护和更新：

定期更新和监管： 持续遵守监管要求，并及时更新许可证，确保持证生产。

这些步骤是一般性的概述，实际的生产许可证办理流程可能因国家或地区的法规要求、产品特性和申请的复杂性而有所不同。在申请之前，务必详细了解您所在国家或地区的具体要求，咨询医疗器械注册咨询公司或顾问，以确保您的申请顺利进行，并获得生产许可证。