医疗器械的注册代办费用因许多因素而异，包括但不限于产品类型、注册范围、注册流程的复杂性、所在国家的法规要求、代办机构的收费标准等。因此，很难给出确切的费用数字。

针对网式雾化器这类二类医疗器械的注册代办，费用涵盖的方面可能包括：

代办机构费用：代办公司或顾问机构可能会根据提供的服务内容、申报难度、所需文件等制定费用。

技术文件准备成本：准备符合注册要求的技术文件、临床试验数据等可能需要一定成本支出。

审批费用：在部分国家或地区，申请医疗器械注册需要缴纳审批费用。

其他杂费：可能还包括诸如翻译费、认证费用、资料整理费等其他杂费用。

这些费用因地区、服务范围、代办机构的收费标准等因素而有所不同。直接联系多家代办公司或顾问机构，向他们咨询费用和服务范围，然后进行比较和选择。

在选择代办机构时，请务必确保透明的费用结构和清晰的合同条款，避免出现额外的隐性费用或服务范围的歧义。