对于卡波姆妇科敷料等二类医疗器械产品的许可证申请，首先需要清楚各国家或地区的医疗器械管理法规和标准，因为不同国家的要求可能有所不同。

在中国，医疗器械的注册和许可证申请由国家药品监督管理局（NMPA）负责。对于二类医疗器械的许可证申请，申请人需要提交完整的申请资料，包括技术文件、临床试验数据、质量管理体系文件等。申请过程相对复杂，需要确保产品符合中国的医疗器械法规和标准。

为了成功申请二类医疗器械许可证，建议你采取以下步骤：

准备申请资料： 收集产品的技术数据、临床试验结果、质量管理文件等，确保资料齐全、准确、符合中国的法规要求。

寻求帮助： 可以考虑咨询的医疗器械注册顾问公司或法律顾问，他们具有丰富的经验和知识，可以指导你完成申请过程。

提交申请： 将准备好的申请资料递交给国家药品监督管理局，并按照其要求进行申请流程。

跟进和配合： 在申请过程中，可能需要配合相关部门的要求，提供进一步的信息或文件，确保申请的顺利进行。

请务必确保遵守中国的医疗器械法规和标准，以及与合格的顾问或代办机构合作，以确保申请过程顺利进行并获得许可证。此外，由于医疗器械法规和程序随时可能变化，好定期查看新的政策和要求，确保产品的合规性和持续合法生产。