在中国注册二类医疗器械（如卡波姆妇科敷料）时，通常需要提供一系列的资料和文件以确保产品的安全性、有效性和合规性。以下是可能需要提交的资料清单：

产品技术文件：

技术说明书：产品的设计原理、结构、功能特点等详细信息。

制造工艺流程：生产流程和生产控制措施的描述。

质量控制文件：质量管理体系文件，确保产品符合质量标准，包括原材料选择和检验等。

临床试验数据：

临床试验报告：证明产品安全性、有效性和预期用途中的性能和效果。

产品标识和说明书：

产品标签、说明书、使用手册等文件。

质量管理体系文件：

ISO 13485等国际质量管理标准的认证文件。

技术评估文件：

对产品的设计、材料选择、工艺等方面进行评估。

产品样品：

提供产品样品供审评机构进行检验和评估。

以上只是一般情况下可能需要提交的文件，具体要求会因产品的特性和规模不同而异。为了确保资料的完整性和合规性，建议咨询医疗器械注册顾问公司或律师，以获取更具体的指导和支持，确保准备的文件符合中国国家药监局的要求。