办理二类医疗器械经营许可涉及一系列程序和要求，确保产品的销售和经营合法。对于卡波姆妇科敷料产品，一般的要求包括：

企业资质要求： 申请企业需具备符合法律法规的企业法人资格，并具备医疗器械经营的资质条件。

场所要求： 应有符合医疗器械经营要求的场所，包括储存、保管和销售设施，以确保医疗器械的安全和质量。

质量管理体系： 应建立完善的质量管理体系，符合医疗器械经营质量管理要求，确保产品的质量和安全性。

技术人员和管理人员要求： 应具备相关的技术人员和管理人员，负责医疗器械的储存、销售和管理，并具备相关的培训和知识。

经营范围： 申请经营许可证时，需要明确经营的医疗器械种类和范围，确保经营的医疗器械与申请一致。

申请材料： 提供完整的申请文件，包括企业的注册信息、场所布局图、质量管理体系文件、经营计划、经营管理人员情况等。

监管审批： 提交申请后，需要接受相关监管部门的审查和审批程序，包括现场检查、文件审查等。

请注意，具体要求可能因地区和国家法规而异。在申请之前，建议详细了解当地监管机构的规定和要求，并咨询医疗器械注册顾问公司或律师事务所的帮助，以确保申请文件和流程符合相关的法规和标准。