在加拿大，MDEL（医疗器械经销许可证）是向加拿大市场销售医疗器械所需的许可证。要获得MDEL注册以销售卡波姆妇科敷料产品，需要遵循以下步骤：

确认许可证类型： 确定您需要的MDEL许可证类型。MDEL许可证分为不同的类别，根据经销商的活动和销售范围，可能需要不同类别的许可证。

符合加拿大法规： 确保您的产品符合加拿大医疗器械法规和标准。您的产品需要符合加拿大医疗器械法规要求，如安全性、有效性和质量方面的要求。

准备申请资料： 收集并准备所需的申请文件和资料，包括产品描述、技术规格、质量管理体系文件、临床试验数据（如果适用）、原材料信息、生产工艺流程等。

提交申请： 将准备好的申请文件通过加拿大医疗器械许可证持有人服务中心（MDEL Holder Service Centre）提交申请。

审查和批准： 加拿大卫生部将对您的申请进行审查，可能会要求补充信息或文件。一旦审核通过，您将获得MDEL注册，允许在加拿大市场销售您的医疗器械产品。

获得MDEL注册是向加拿大市场销售医疗器械的重要步骤。确保您的产品符合相关法规和标准，并遵循加拿大卫生部的要求和流程，是成功获得MDEL注册的关键。如果需要更详细的指导，建议您咨询加拿大医疗器械注册的机构或顾问。