在泰国，医疗器械的注册和管理由泰国食品药品管理局（Food and Drug Administration，简称FDA）负责。要在泰国注册卡波姆妇科敷料产品并找到代理商，通常需要遵循以下步骤：

准备文件和资料： 收集和准备所有必要的文件和信息，包括产品描述、设计规格、质量控制流程、临床数据（如果适用）、安全性和有效性数据等。

了解泰国市场要求： 研究泰国医疗器械市场的法规和标准，确保您的产品符合泰国FDA的要求。

寻找当地代理商或合作伙伴： 联系当地的医疗器械代理商或合作伙伴，他们可以为您提供必要的指导和支持，协助您完成注册流程。

提交注册申请： 向泰国FDA提交完整的注册申请文件。确保您的文件符合他们的要求和标准。

审查和批准： 泰国FDA将对您的申请进行审查。他们可能会要求补充信息或文件。一旦您的产品通过审查并获得批准，您就可以在泰国市场上销售产品。

遵守监管要求： 一旦获得注册，您需要遵守泰国的监管要求和标准，包括产品标记、广告宣传规定等。

在泰国注册医疗器械产品可能涉及复杂的法规和程序，因此寻求顾问或当地代理商的帮助是明智的选择。他们可以提供关于泰国市场要求和注册流程的更深入的了解，并帮助您更顺利地完成注册过程。