红蓝弱视训练软件产品的二类进口医疗器械代办注册涉及多个步骤和程序。以下是一般情况下可能涉及的步骤：

文件准备： 收集和整理需要的技术文件、临床试验数据、质量管理体系文件等。

产品分类和要求确认： 确定产品的具体分类以及需要满足的进口技术要求。

申请文件准备： 填写申请表格，整理所有必要的文件和资料。

递交申请： 将完整的申请文件提交给中国国家药品监督管理局（NMPA）指定的部门或办事处，并缴纳相关的申请费用。

技术审查： NMPA对提交的文件进行审核和评估，可能要求补充材料或进行现场审查。

安全性和质量审查： 包括产品的生产工艺、质量管理体系等方面的审查。

审查通过后： 审核通过后，NMPA会颁发医疗器械进口许可证，允许产品进口到中国。

许可证有效期和范围： 许可证的有效期和范围将根据审批结果确定。

这个过程需要严格遵循相关规定和流程，并确保产品的质量和合规性符合标准和要求。由于注册进口医疗器械涉及到多方面的技术和法规要求，建议寻求医疗器械注册咨询公司或机构的帮助，以确保您的申请能够顺利进行并终获得进口许可证。