在墨西哥，医疗器械的注册由COFEPRIS（墨西哥联邦委员会食品药品监管局）负责。要注册红蓝弱视训练软件产品，可能需要遵循以下步骤：

1. 填写申请表格和准备文件：

准备并填写COFEPRIS提供的申请表格，确保包含所有要求的信息。

提供产品描述、规格、技术文档、生产信息等必要文件。

2. 技术文件准备：

提供关于产品安全性、有效性、质量控制等方面的技术文件。

包括产品规格、设计、临床试验数据、质量控制流程等文件。

3. 申请提交和审查：

将完整的申请文件提交给COFEPRIS进行审查。该阶段可能需要一段时间等待审批。

4. 审核和批准：

COFEPRIS将对申请进行审查，可能要求补充信息或文件。一旦通过审查，即可获得注册批准。

5. 跟进和合规：

一旦产品获得注册批准，需要持续确保产品符合COFEPRIS的监管要求。这包括遵守质量控制、安全性监测、报告等要求。

6. 更新和维护：

定期更新注册证书，确保产品持续符合相关法规和标准。

在墨西哥注册医疗器械，特别是红蓝弱视训练软件，需要严格遵循COFEPRIS的规定和流程。建议与了解墨西哥注册流程的机构或人士合作，以确保申请文件的准备和递交符合标准，并且持续跟进申请审批过程。