疤痕修复凝胶申请新加坡FDA注册需要提供详尽的产品性能和安全性信息。申请所需的信息可能包括但不限于：

1. 成分和配方：凝胶所含的成分及其浓度。需要提供每种成分的安全性和功效资料。

2. 生产工艺：生产工艺流程，产品质量和稳定性的控制。

3. 质量控制：质量控制措施，产品符合标准和规范，包括对原材料和成品的检测方法和标准。

4. 临床试验数据：如果进行了临床试验，需要提供试验设计、结果和安全性评估数据。

5. 安全性信息：产品使用后可能出现的不良反应或副作用的评估和记录。

6. 先前市场销售情况：如果产品在其他地区已获批准或上市销售，需要提供该产品在其他市场的使用情况和安全性数据。

7. 标签和说明书：产品标签和说明书的内容，清晰明了地提供正确的使用方法和警示信息。

8. 其他要求的文件和资料：新加坡FDA可能对特定类型的产品有额外的要求，需要向其提供额外的文件和资料。

请注意，这些信息可能不够详尽或者有所变化，因为具体的要求可能会根据产品类型和法规的变化而有所不同。申请注册前较好与新加坡FDA或顾问联系，以提供了所有必要的信息和文件。