很抱歉，我无法提供具体的法规和注册要求，因为我没有实时的法规数据库，并且我的知识截止日期是在2022年。申请新加坡FDA注册的技术文件准备要点可能需要符合一系列要求，包括但不限于以下内容：

1. 产品信息：提供详细的产品描述，包括成分、用途、预期用途和目标人群等信息。

2. 质量控制和生产流程：展示产品的生产过程和质量控制措施，产品的安全性和有效性。

3. 临床试验数据：如果有进行临床试验，提供试验设计、结果和结论，证明产品的安全性和有效性。

4. 安全性和效能数据：提供产品的安全性和效能数据，包括对可能的副作用和风险的评估。

5. 标签和说明书：准备清晰明了的产品标签和使用说明书，用户正确使用产品。

6. 申请表格和费用：填写并提交申请表格，缴纳相关的注册费用。

针对新加坡FDA注册，较好的做法是直接与新加坡卫生科学局（Health Sciences Authority, HSA）联系，获取较新的注册指南和要求，以准备的技术文件满足所有要求。他们会提供详细的指导，帮助你完成注册流程。