国内二类医疗器械注册肠道水疗机产品的技术要求主要包括以下几个方面：

产品性能指标：需要明确产品的技术参数和性能指标，如治疗机的水箱容量、温度控制精度、压力调节范围等。

安全性要求：需要确保产品在使用过程中不会对用户造成危害，包括电气安全、机械安全、热安全等方面。

原材料要求：需要明确产品所使用的原材料，如塑料、不锈钢等，并确保其符合相关标准要求。

制造工艺要求：需要明确产品的制造工艺，如焊接工艺、表面处理工艺等，并确保其符合相关标准要求。

标签和说明书要求：需要明确产品的标签和说明书内容，包括产品名称、规格型号、使用方法、注意事项等。

质量管理体系要求：需要建立完善的质量管理体系，包括质量手册、程序文件、作业指导书等，以确保产品质量符合相关标准要求。

临床试验要求：需要进行临床试验，以证明产品的安全性和有效性。临床试验应按照相关法规和标准要求进行，并确保试验数据真实可靠。

在满足以上技术要求的基础上，还需要提交完整的申请资料，包括产品技术要求、质量管理体系文件、临床试验报告等，以获得医疗器械注册证。同时，还需要定期进行产品检测和监督检查，以确保产品质量和安全。