出口医疗器械肠道水疗机产品ISO13485体系认证的流程如下：

了解ISO 13485标准：ISO 13485是医疗器械质量管理体系的标准，适用于医疗器械的制造商和服务提供者，以确保产品的安全性和有效性。

建立质量管理体系：根据ISO 13485标准，建立并实施质量管理体系，以确保肠道水疗机产品的整个生命周期都符合相关法规和标准要求。

进行认证前的评估：进行自我评估或由第三方机构进行评估，确保质量管理体系符合ISO 13485标准的要求。

选择认证机构：选择有资质的认证机构，如国内的认证机构或国际认证机构。确保所选择的认证机构具有相应的资质和经验。

提交认证申请：向所选择的认证机构提交认证申请，并提供必要的文件和资料。

现场审核与评估：认证机构对申请企业的质量管理体系进行现场审核和评估，包括对生产过程、设备、设施、文件记录等方面的检查。

审核结果确认：认证机构根据现场审核结果和评估意见，确认是否符合ISO 13485标准的要求，并决定是否颁发认证证书。

持续监督与复评：认证证书的有效期一般为3年。在此期间，认证机构会对获证企业进行监督和定期复评，以确保企业持续符合ISO 13485标准的要求。

需要注意的是，进行出口医疗器械肠道水疗机产品ISO 13485体系认证时，还需要注意各国或地区的法规要求和认证要求。同时，应选择具有相关资质和经验的认证机构，以确保认证的有效性和可靠性。