温热理疗贴产品作为二类医疗器械，需要按照相关法规取得医疗器械经营许可证后方可经营。具体要求如下：

企业需要具备法人资格，具有与经营范围和经营规模相适应的经营场所和仓储设施，并具备符合规定的消防、卫生设施。

企业需要具备与经营规模相适应的质量管理机构或人员，并配备相应的技术人员及售后服务人员。相关人员应熟悉医疗器械监督管理的法规、规章以及食品药品监督管理部门对医疗器械监督管理的有关规定。

企业需要建立符合规定的医疗器械质量管理体系，并配备相应的检验设备。质量管理体系应包括采购、验收、入库、出库、复检等环节的管理，以确保产品质量。

企业应按照国家有关标准或注册产品标准的要求进行采购，并查验供货者的资质和产品合格证明。对于进口医疗器械，企业需要提供进口医疗器械注册证及进口检验报告。

企业应建立产品销售档案，并保存至产品有效期满后2年。档案内容应包括产品名称、规格型号、生产企业、供货者、生产日期、销售日期等基本信息。

企业应配合食品药品监督管理部门的监督检查，提供必要的资料和样品。对于不符合要求的产品，企业应立即停止经营，并主动召回已售出的产品。

企业应关注许可证的有效期限，及时进行换证和年检。在许可证有效期内，企业应每年至少进行一次自查，以确保符合法规要求。

综上所述，企业办理温热理疗贴产品二类医疗器械经营许可证需要满足一系列要求，以确保产品质量和经营行为的合法有效。在申请过程中，企业应全面了解相关法规和标准，严格按要求准备申请材料，并配合监管部门的审查和核查工作。