临床试验的监察计划通常由当地的监管和研究者共同制定，以试验的科学性、伦理性和合规性。

一般而言，监察计划可能包括以下一些主要方面：

1. 试验设计和伦理审查： 临床试验的设计符合科学原则，并已经通过伦理审查委员会的批准。

2. 患者招募和知情同意： 监察可能会关注患者招募过程，以患者的知情同意是自愿的、明确的，而且符合伦理和法规要求。

3. 数据收集和记录： 监察计划通常包括对数据收集和记录的监察，以数据的准确性和完整性。

4. 不良事件和安全监察： 试验期间及时报告和处理任何患者的不良事件，并监察试验的安全性。

5. 研究人员培训和资格： 监察可能关注研究人员的培训和资格，以他们有能力按照试验计划进行操作。

6. 试验药物或设备的管理： 监察试验药物或设备的储存、配送和使用，其符合规定标准。

7. 试验结果和报告： 试验结果的准确性和透明性，并按照规定提交试验报告。

请注意，具体的监察计划可能因试验类型、产品性质和当地法规而有所不同。如果对特定产品在罗马尼亚的临床试验监察计划有疑问，建议直接向相关监管、研究或责任人咨询，以获取较准确和较新的信息。