办理医疗器械髋关节假体产品经营许可证的流程如下：

确定经营场所和仓库，并确保符合相关要求。

准备申请材料，包括企业资质证明、经营场所和仓库的设施设备情况、质量管理制度、技术人员情况等。

提交申请材料，向当地食品药品监督管理部门提出申请。

等待审批，相关部门会进行现场核查，核查经营场所和仓库是否符合要求，并对申请材料进行审核。

如果现场核查和申请材料审核均通过，就可以领取医疗器械经营许可证。

请注意，具体的办理流程可能会因地区而有所差异。如有需要，建议咨询人士以获取准确的信息。