医疗器械医用充气升温垫毯产品应符合的检测标准可能包括以下几项：

行业标准：医疗器械行业的相关标准，如YY/T 0731.2-2009《医用充气加温垫》，用于规范医用充气升温垫毯的设计、生产和检测。

国家标准：国家对医疗器械产品的相关标准，如GB/T 19191-2003《医用输液加温器》，用于确保医用充气升温垫毯的安全性和有效性。

电磁兼容性标准：针对医疗器械产品的电磁兼容性标准，如GB/T 18268-2000《测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求》，以确保医用充气升温垫毯在使用过程中不会对其他设备造成干扰。

无菌检测标准：针对医疗器械无菌产品的相关标准，如GB/T 14233.1-2008《医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法》，以确保医用充气升温垫毯在生产、包装、储存等过程中未受到污染，并且在产品使用过程中能够保持无菌状态。

以上信息仅供参考，具体应符合的检测标准可能因国家、地区以及产品类型而有所不同。在选择和使用医用充气升温垫毯产品时，应确保其符合相关法规和标准的要求，并遵循制造商的使用说明和操作指南。