在医疗器械卵母细胞采集仪产品的临床试验中，选择合适的受试群体是至关重要的，因为这直接影响到试验结果的代表性和可靠性。以下是选择受试群体时需要考虑的一些关键因素：

目标适应症人群：根据卵母细胞采集仪的预期用途和适应症，确定合适的受试者。例如，如果是针对不孕不育患者的辅助生殖技术，那么受试者应主要是年龄合适、有生育需求的不孕不育夫妇。

年龄范围：考虑目标适应症人群的年龄范围，选择相应年龄段的受试者。这有助于确保试验结果适用于大多数目标人群。

健康状况：确保受试者在入选前身体健康，无严重疾病或相关医疗史，以避免对试验结果产生干扰。

伦理考虑：遵守伦理原则，确保受试者的权益和安全。受试者应被告知研究的目的、风险和利益，并签署知情同意书。

样本量和多样性：根据临床试验的目的和统计要求，确定合适的样本量。同时，考虑受试者的多样性，包括性别、种族、地域等方面的分布，以提高试验结果的泛化性。

排除标准：确定排除标准，排除不适合参加试验的受试者。例如，有严重心、肝、肾疾病或其他严重疾病的患者可能不适合参加试验。

伦理审查：临床试验方案和受试者招募计划需经过伦理审查委员会的审查和批准，以确保符合伦理要求。

综上所述，在选择医疗器械卵母细胞采集仪产品的临床试验受试群体时，需要综合考虑目标适应症人群、年龄范围、健康状况、伦理考虑、样本量和多样性以及排除标准等因素。这样可以确保选择的受试群体具有代表性、可靠性和安全性，从而为产品的临床评估提供准确和可靠的数据支持。