肌电诱发电位仪二类医疗器械许可证代办包括两个部分：产品注册证和生产许可证。

对于产品注册证代办，需要准备相关资料，包括产品技术要求、注册申请表、产品标签、使用说明书等，并提交给所在地省级药品监督管理部门或国家药品监督管理局进行审查。审查通过后，将颁发医疗器械注册证书，准予上市销售。

对于生产许可证代办，需要提交生产设施、设备、质量管理体系等方面的资料，并经相关部门现场核查合格后方可颁发生产许可证。在选择代办机构或人员时，应了解其资质和信誉，确保其具备相应的知识和经验，能够提供优质的服务。同时，应签订代办合同，明确双方的权利和义务，并按照合同约定支付相应的代办费用。

需要注意的是，医疗器械许可证代办需要找正规的代办机构或人员协助办理，确保资料齐全、流程合规，避免因资料不齐或流程错误导致申请失败或延误。同时，企业也需要加强自身质量管理，确保产品安全、有效、合规。