肌电诱发电位仪作为第二类医疗器械，需要办理医疗器械注册证等审批手续方可上市销售，同时还需要申请生产许可证。以下是办理生产许可证的流程：

准备相关资料：申请生产许可证需要准备相关资料，包括企业营业执照、生产场地说明文件、主要生产设备、检验设备目录、质量手册、程序文件目录、工艺流程图、申报材料真实性自我保证声明等。

提交申请：将准备好的资料提交给所在地省级药品监督管理部门或国家药品监督管理局，并支付相应的申请费用。

现场核查：相关部门会对申请企业的生产设施、设备、质量管理体系等进行现场核查，确保企业具备相应的生产条件和质量管理体系。

审核与批准：相关部门会对申请资料进行审核，如果审核通过，将颁发医疗器械生产许可证，准予上市销售。

需要注意的是，企业在申请生产许可证时需要加强自身质量管理，确保产品从原材料采购到成品检验全过程的质量控制。同时，企业也需要了解相关法规和标准，确保产品符合相关标准和法规的要求。