医疗器械肌电诱发电位仪产品经营许可证的办理流程如下：

确定产品分类和注册类型：根据产品特性和预期用途，确定肌电诱发电位仪属于第二类医疗器械，并选择自行生产或委托生产。

准备申请资料：根据相关法规和标准，准备齐全的申请资料，包括企业资质证明、产品技术要求、注册申请表、产品标签、使用说明书等。确保资料的真实、准确、完整，能够证明产品符合相关标准和法规。

提交申请：将准备好的申请资料提交给所在地省级药品监督管理部门或国家药品监督管理局，并支付相应的申请费用。

审查与批准：相关部门将对提交的申请资料进行审查，包括产品安全性、有效性、合规性等方面。如果审查通过，将颁发医疗器械经营许可证，准予上市销售。

售后服务承诺：企业应提供售后服务承诺书，明确产品维修、退换等售后服务内容，确保消费者权益得到保障。

需要注意的是，医疗器械经营许可证的有效期为5年，到期需要延续的，应提前向原发证部门提出延续换证申请。同时，企业也应加强自身质量管理，确保产品从原材料采购到成品检验全过程的质量控制。在经营过程中，企业应严格遵守相关法规和标准，确保产品的安全性和有效性。