办理二类进口医疗器械许可证需要按照相关法规和程序进行申请和审批。具体流程如下：

确定产品分类和注册类别。根据产品特点和相关法规，确定产品的分类和注册类别，以便确定后续注册流程和要求。

准备申请材料。根据相关法规和要求，准备申请材料，包括产品技术文件、质量管理体系文件、临床试验数据等。

提交申请。将申请材料提交给相应的监管机构进行审核。

审核与批准。监管机构会对提交的材料进行审核，包括技术评审、现场审核等环节，以确保产品的安全性和有效性。

许可证颁发。如果产品通过审核，监管机构会颁发医疗器械许可证。

需要注意的是，办理二类进口医疗器械许可证涉及到多个环节和资料准备，建议选择具有经验的代办机构或自己咨询相关部门进行操作，以确保合法合规和安全可靠。同时，由于产品分类和注册要求可能随法规变化而变化，建议在具体操作前咨询人士或相关机构获取新信息。